En réponse à un besoin relevé par les personnes atteintes de démence, les proches aidants et les prestataires de soins, le SE Research Centre développe en collaboration et essaie un prototype d’outil (Notre journal du parcours de la démence) pour renforcer les relations entre les proches aidants des personnes atteintes de démence et leurs prestataires de soins dans divers contextes de soins et de collectivités. Grâce à l’appui de partenaires (dont la Société Alzheimer du Canada, l’Association canadienne pour la santé mentale, la Société Alzheimer de la Colombie-Britannique, le programme Premières Nations, Inuits et Métis [PNMI] de SE Health et d’autres), le projet maintient une collaboration avec des personnes issues de collectivités partout au Canada pour déterminer comment adapter le prototype aux conditions et aux besoins des collectivités urbaines, de banlieue, rurales, éloignées, isolées, des Premières Nations et francophones. Jusqu’à présent, les commentaires des collectivités comprennent des recommandations visant à développer des versions papier et interactives mises sur le Web. Celles-ci sont en voie de réalisation parallèlement à des améliorations itératives du contenu et de la conception. D’autres mises à l’essai dans les collectivités sont prévues pour le printemps, l’été et l’automne 2021.